Руководитель направления
„Онкогенетика“
Жусина
Юлия Геннадьевна
Окончила педиатрический факультет Воронежского государственного медицинского университета им. Н.Н. Бурденко в 2014 году.
2015 - интернатура по терапии на базе кафедры факультетской терапии ВГМУ им. Н.Н. Бурденко.
2015 - сертификационный курс по специальности «Гематология» на базе Гематологического научного центра г. Москвы.
2015-2016 – врач терапевт ВГКБСМП №1.
2016 - утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук «изучение клинического течения заболевания и прогноза у больных хронической обструктивной болезнью легких с анемическим синдромом». Соавтор более 10 печатных работ. Участник научно-практических конференций по генетике и онкологии.
2017 - курс повышения квалификации по теме: «интерпретация результатов генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями».
С 2017 года ординатура по специальности «Генетика» на базе РМАНПО.
Руководитель направления
„Генетика“
Канивец
Илья Вячеславович
Канивец Илья Вячеславович, врач-генетик, кандидат медицинских наук, руководитель отдела генетики медико-генетического центра Геномед. Ассистент кафедры медицинской генетики Российской медицинской академии непрерывного профессионального образования.
Окончил лечебный факультет Московского государственного медико-стоматологического университета в 2009 году, а в 2011 – ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре Медицинской генетики того же университета. В 2017 году защитил диссертацию на соискание ученой степени кандидата медицинских наук на тему: Молекулярная диагностика вариаций числа копий участков ДНК (CNVs) у детей с врожденными пороками развития, аномалиями фенотипа и/или умственной отсталостью при использовании SNP олигонуклеотидных микроматриц высокой плотности»
C 2011-2017 работал врачом-генетиком в Детской клинической больнице им. Н.Ф. Филатова, научно-консультативном отделе ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». С 2014 года по настоящее время руководит отделом генетики МГЦ Геномед.
Основные направления деятельности: диагностика и ведение пациентов с наследственными заболеваниями и врожденными пороками развития, эпилепсией, медико-генетическое консультирование семей, в которых родился ребенок с наследственной патологией или пороками развития, пренатальная диагностика. В процессе консультации проводится анализ клинических данных и генеалогии для определения клинической гипотезы и необходимого объема генетического тестирования. По результатам обследования проводится интерпретация данных и разъяснение полученной информации консультирующимся.
Является одним из основателей проекта «Школа Генетики». Регулярно выступает с докладами на конференциях. Читает лекции для врачей генетиков, неврологов и акушеров-гинекологов, а также для родителей пациентов с наследственными заболеваниями. Является автором и соавтором более 20 статей и обзоров в российских и зарубежных журналах.
Область профессиональных интересов – внедрение современных полногеномных исследований в клиническую практику, интерпретация их результатов.
Время приема: СР, ПТ 16-19
Руководитель направления
„Неврология“
Шарков
Артем Алексеевич
Шарков Артём Алексеевич – врач-невролог, эпилептолог
В 2012 году обучался по международной программе “Oriental medicine” в университете Daegu Haanu в Южной Корее.
С 2012 года - участие в организации базы данных и алгоритма для интерпретации генетических тестов xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Руководитель проекта - Игорь Угаров)
В 2013 году окончил Педиатрический факультет Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова.
C 2013 по 2015 год обучался в клинической ординатуре по неврологии в ФГБНУ «Научный центр неврологии».
С 2015 года работает неврологом, научным сотрудником в Научно- исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ГБОУ ВПО РНИМУ им. Н.И. Пирогова. Также работает врачом- неврологом и врачом лаборатории видео-ЭЭГ мониторинга в клиниках «Центр эпилептологии и неврологии им. А.А.Казаряна» и «Эпилепси-центр».
В 2015 году прошел обучение в Италии на школе «2nd International Residential Course on Drug Resistant Epilepsies, ILAE, 2015».
В 2015 году повышение квалификации - «Клиническая и молекулярная генетика для практикующих врачей», РДКБ, РОСНАНО.
В 2016 году повышение квалификации - «Основы молекулярной генетики» под руководством биоинформатика, к.б.н. Коновалова Ф.А.
С 2016 года - руководитель неврологического направления лаборатории "Геномед".
В 2016 году прошел обучение в Италии на школе «San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016».
В 2016 году повышение квалификации - "Инновационные генетические технологии для врачей", "Институт лабораторной медицины".
В 2017 году – школа «NGS в медицинской генетике 2017», МГНЦ
В настоящее время проводит научные исследования в области генетики эпилепсии под руководством профессора, д.м.н. Белоусовой Е.Д. и профессора, д.м.н. Дадали Е.Л.
Утверждена тема диссертации на соискание ученой степени кандидата медицинских наук "Клинико-генетические характеристики моногенных вариантов ранних эпилептических энцефалопатий".
Основные направления деятельности – диагностика и лечение эпилепсии у детей и взрослых. Узкая специализация – хирургическое лечение эпилепсии, генетика эпилепсий. Нейрогенетика.
Научные публикации
Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. «Оптимизация
дифференциальной диагностики и интерпретации результатов генетического
тестирования экспертной системой XGenCloud при некоторых формах
эпилепсий». Медицинская генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А.А., Воробьев А.Н., Троицкий А.А., Савкина И.С., Дорофеева
М.Ю., Меликян А.Г., Головтеев А.Л. "Хирургия эпилепсии при многоочаговом
поражении головного мозга у детей с туберозным
склерозом." Тезисы XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетические подходы к
диагностике моногенных идиопатических и симптоматических
эпилепсий". Тезис XIV Российского Конгресса «ИННОВАЦИОННЫЕ
ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ». Российский
Вестник Перинатологии и Педиатрии, 4, 2015. - с.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. «Редкий вариант ранней эпилептической
энцефалопатии 2 типа, обусловленной мутациями в гене CDKL5 у больного
мужского пола». Конференция "Эпилептология в системе нейронаук". Сборник
материалов конференции: / Под редакцией: проф. Незнанова Н.Г., проф.
Михайлова В.А. СПб.: 2015. – с. 210-212.
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Канивец И.В., Гундорова П., Фоминых
В.В., Шаркова И,В,. Троицкий А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Новый
аллельный вариант миоклонус-эпилепсии 3 типа, обусловленный мутациями в
гене KCTD7// Медицинская генетика.-2015.- т.14.-№9.- с.44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. «Клинико-генетические
особенности и современные способы диагностики наследственных эпилепсий».
Сборник материалов «Молекулярно-биологические технологии в медицинской
практике» / Под ред. чл.-корр. РАЕН А.Б. Масленникова.- Вып. 24.-
Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Эпилепсия при туберозном
склерозе. В "Болезни мозга, медицинские и социальные аспекты" под редакцией
Гусева Е.И., Гехт А.Б., Москва; 2016; стр.391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова
И.А. Наследственные заболевания и синдромы, сопровождающиеся
фебрильными судорогами: клинико-генетические характеристики и способы
диагностики. //Русский Журнал Детской Неврологии.- Т. 11.- №2, с. 33-
41. doi: 10.17650/ 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А.А., Коновалов Ф.А., Шаркова И.В., Белоусова
Е.Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетические подходы к диагностике
эпилептических энцефалопатий. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ КОНГРЕСС
ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией профессора Гузевой В.И. Санкт-
Петербург, 2016, с. 391
*
Гемисферотомии при фармакорезистентной эпилепсии у детей с билатеральным
поражением головного мозга Зубкова Н.С., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Троицкий А.А., Шарков А.А., Головтеев А.Л. Сборник тезисов «VI БАЛТИЙСКИЙ
КОНГРЕСС ПО ДЕТСКОЙ НЕВРОЛОГИИ» / Под редакцией
профессора Гузевой В.И. Санкт-Петербург, 2016, с. 157.
*
*
Статья: Генетика и дифференцированное лечение ранних эпилептических
энцефалопатий. А.А. Шарков*, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дадали. Журнал неврологии и психиатрии, 9, 2016; Вып. 2doi: 10.17116/jnevro
20161169267-73
*
Головтеев А.Л., Шарков А.А., Троицкий А.А., Алтунина Г.Е., Землянский М.Ю.,
Копачев Д.Н., Дорофеева М.Ю. "Хирургическое лечение эпилепсии при
туберозном склерозе" под редакцией Дорофеевой М.Ю., Москва; 2017; стр.274
*
Новые международные классификации эпилепсий и эпилептических приступов
Международной Лиги по борьбе с эпилепсией. Журнал неврологии и психиатрии
им. C.C. Корсакова. 2017. Т. 117. № 7. С. 99-106
Руководитель отдела
"Генетика предрасположенностей",
биолог, генетик-консультант
Дудурич
Василиса Валерьевна
– руководитель отдела "Генетика предрасположенностей", биолог, генетик-консультант
В 2010 г – PR-специалист, Дальневосточный институт международных отношений
В 2011 г. – Биолог, Дальневосточный Федеральный Университет
В 2012 г. – ФГБУН НИИ ФХМ ФМБФ России «Генодиагностика в современной медицине»
В 2012 г. – Учеба « Внедрение генетического тестирования в клинику широкого профиля»
В 2012 г. – Профессиональна подготовка «Пренатальная диагностика и генетический паспорт – основа профилактической медицины в век нанотехнологий» НИИ АГ им.Д.И.Отта СЗО РАМН
В 2013 г. – Профессиональна подготовка «Генетика в клинической гемостазиологии и гемореологии» НЦ ССХ им.Бакулева
В 2015 г. – Профессиональна подготовка в рамках VII съезда Российского общества Медицинских генетиков
В 2016 г. – Школа анализа данных «NGS в медицинской практике» ФГБНУ «МГНЦ»
В 2016 г. – Стажировка «Генетическое консультирование» ФГБНУ «МГНЦ»
В 2016 г. – Принимала участие в Международном Конгрессе по Генетике Человека г.Киото, Япония
С 2013-2016 гг – Руководитель медико-генетического центра в г.Хабаровске
С 2015-2016 гг – преподаватель на кафедре "Биологии" в Дальневосточном Государственном Медицинском Университете
С 2016-2018 гг – Секретарь Хабаровского отделения Российского общества медицинских генетиков
В 2018г. – Принимала участие в семинаре "Репродуктивный потенциал России: версии и контрверсии" Сочи, Россия
Организатор школы-семинара «Эпоха генетики и биоинформатики: междисциплинарный подход в науке и практике» - 2013, 2014, 2015, 2016 гг.
Стаж работы генетиком консультантом – 7 лет
Учредитель Благотворительного фонда им.Царицы Александры в помощь детям с генетической патологией alixfond.ru
Сфера профессиональных интересов: миробиом, мультифакториальная патологая, фармакогенетика, нутригенетика, репродуктивная генетика, эпигенетика.
Руководитель направления
"Пренатальная диагностика"
Киевская
Юлия Кирилловна
В 2011 году Окончила Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет им. А.И. Евдокимова по специальности «Лечебное дело» Обучалась в ординатуре на кафедре Медицинской генетики того же университета по специальности «Генетика»
В 2015 году окончила интернатуру по специальности Акушерство и Гинекология в Медицинском институте усовершенствования врачей ФГБОУ ВПО «МГУПП»
С 2013 года ведет консультативный прием в ГБУЗ «Центр Планирования Семьи и Репродукции» ДЗМ
С 2017 года является руководителем направления «Пренатальная Диагностика» лаборатории Геномед
Регулярно выступает с докладами на конференциях и семинарах. Читает лекции для врачей различных специальной в области репродуции и пренатальной диагностики
Проводит медико-генетическое консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития, а так же семей с предположительно наследственной или врожденной патологией. Проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики.
СПЕЦИАЛИСТЫ
Латыпов
Артур Шамилевич
Латыпов Артур Шамилевич – врач генетик высшей квалификационной категории.
После окончания в 1976 году лечебного факультета Казанского государственного медицинского института в течение многих работал сначала врачом кабинета медицинской генетики, затем заведующим медико-генетическим центром Республиканской больницы Татарстана, главным специалистом министерства здравоохранения Республики Татарстан, преподавателем кафедр Казанского медуниверситета.
Автор более 20 научных работ по проблемам репродукционной и биохимической генетики, участник многих отечественных и международных съездов и конференций по проблемам медицинской генетики. Внедрил в практическую работу центра методы массового скрининга беременных и новорожденных на наследственные заболевания, провел тысячи инвазивных процедур при подозрении на наследственные заболевания плода на разных сроках беременности.
С 2012 года работает на кафедре медицинской генетики с курсом пренатальной диагностики Российской академии последипломного образования.
Область научных интересов – метаболические болезни у детей, дородовая диагностика.
Время приема: СР 12-15, СБ 10-14Прием врачей осуществляется по предварительной записи.
Врач-генетик
Габелко
Денис Игоревич
В 2009 году закончил лечебный факультет КГМУ им. С. В. Курашова (специальность «Лечебное дело»).
Интернатура в Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию (специальность «Генетика»).
Интернатура по терапии. Первичная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика». С 2016 года является сотрудником кафедры кафедры фундаментальных основ клинической медицины института фундаментальной медицины и биологии.
Сфера профессиональных интересов: пренатальная диагностика, применение современных скрининговых и диагностических методов для выявления генетической патологии плода. Определение риска повторного возникновения наследственных болезней в семье.
Участник научно-практических конференций по генетике и акушерству и гинекологии.
Стаж работы 5 лет.
Консультация по предварительной записиПрием врачей осуществляется по предварительной записи.
Врач-генетик
Гришина
Кристина Александровна
Окончила в 2015 году Московский Государственный Медико-Стоматологический Университет по специальности
«Лечебное дело». В том же году поступила в ординатуру по специальности 30.08.30 «Генетика» в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр».
Принята на работу в лабораторию молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний (заведующий – д.б.н. Карпухин А.В.) в марте 2015 года на
должность лаборанта-исследователя. С сентября 2015 года переведена на должность научного сотрудника. Является автором и соавтором более 10 статей и
тезисов по клинической генетике, онкогенетике и молекулярной онкологии в российских и зарубежных журналах. Постоянный участник конференций по медицинской генетике.
Область научно-практических интересов: медико-генетическое консультирование больных с наследственной синдромальной и мультифакториальной патологией.
Консультация врача-генетика позволяет ответить на вопросы:
являются ли симптомы у ребенка признаками наследственного заболевания
какое исследование необходимо для выявления причины
определение точного прогноза
рекомендации по проведению и оценка результатов пренатальной диагностики
все, что нужно знать при планировании семьи
консультация при планировании ЭКО
выездные и онлайн консультации
Врач-генетик
Горгишели
Кетеван Важаевна
Является выпускницей медико-биологического факультета Российского Национального Исследовательского Медицинского Университета имени Н.И. Пирогова 2015 года, защитила дипломную работу на тему «Клинико-морфологическая корреляция витальных показателей состояния организма и морфофункциональных характеристик мононуклеаров крови при тяжелых отравлениях». Окончила клиническую ординатуру по специальности «Генетика» на кафедре молекулярной и клеточной генетики вышеупомянутого университета.
ринимала участие в научно-практической школе "Инновационные генетические технологии для врачей: применение в клинической практике", конференции Европейского общества генетики человека (ESHG) и других конференциях, посвященных генетике человека.
Проводит медико-генетическое консультирование семей с предположительно наследственной или врожденной патологией, включая моногенные заболевания и хромосомные аномалии, определяет показания к проведению лабораторных генетических исследований, проводит интерпретацию полученных результатов ДНК-диагностики. Консультирует беременных по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врождёнными пороками развития.
Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук
Кудрявцева
Елена Владимировна
Врач-генетик, врач акушер-гинеколог, кандидат медицинских наук.
Специалист в области репродуктивного консультирования и наследственной патологии.
Окончила Уральскую государственную медицинскую академию в 2005 году.
Ординатура по специальности «Акушерство и гинекология»
Интернатура по специальности «Генетика»
Профессиональная переподготовка по специальности «Ультразвуковая диагностика»
Направления деятельности:
- Бесплодие и невынашивание беременности Василиса Юрьевна
Является выпускницей Нижегородской государственной медицинской академии, лечебного факультета (специальность «Лечебное дело»). Окончила клиническую ординатуру ФБГНУ «МГНЦ» по специальности «Генетика». В 2014 году проходила стажировку в клинике материнства и детства (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trieste, Italy).
С 2016 года работает на должности врача-консультанта в ООО «Геномед».
Регулярно участвует в научно-практических конференциях по генетике.
Основные направления деятельности: Консультирование по вопросам клинической и лабораторной диагностики генетических заболеваний и интерпретация результатов. Ведение пациентов и их семей с предположительно наследственной патологией. Консультирование при планировании беременности, а также при наступившей беременности по вопросам пренатальной диагностики с целью предупреждения рождения детей с врожденной патологией.
В период с 2013 г. по 2014 г. работала в должности младшего научного сотрудника лаборатории молекулярной онкологии Ростовского научно-исследовательского онкологического института.
В 2013 г. - повышение квалификации «Актуальные вопросы клинической генетики», ГБОУ ВПО Рост ГМУ Минздрава России.
В 2014 г. - повышение квалификации «Применение метода ПЦР в реальном времени для генодиагностики соматических мутаций», ФБУН «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии Роспотребнадзора».
С 2014 г. – врач-генетик лаборатории медицинской генетики Ростовского государственного медицинского университета.
В 2015 г. успешно подтвердила квалификацию «Medical Laboratory Scientist». Является действующим членом «Australian Institute of Medical Scientist».
В 2017 г. - повышение квалификации «Интерпретация результатов Генетических исследований у больных с наследственными заболеваниями», НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию»; «Актуальные вопросы клинической лабораторной диагностики и лабораторной генетики», ФБОУ ВО РостГМУ Минздрава России; повышение квалификации «BRCA Liverpool Genetic Counselling Course», Liverpool University.
Регулярно участвует в научных конференциях, является автором и соавтором более 20 научных публикаций в отечественных и зарубежных изданиях.
Основное направление деятельности: клинико-лабораторная интерпретация результатов ДНК-диагностики, хромосомного микроматричного анализа, NGS.
Сфера интересов: применение в клинической практике новейших полногеномных методов диагностики, онкогенетика.
Русскоязычное описание: С 10 апреля на Домашнем острая премьера - новое судебное шоу «Тест на отцовство». В новом судебном реалити «Тест на отцовство» телезрители всей страны увидят как вернуть справедливость, восстановить правду, вернуть веру в любовь, а также без эмоций и страстей разобраться в тонкостях реальных семейных историй. Ведь согласитесь, что создание семьи и, более того рождение нового человека это наиболее значимые моменты в жизни абсолютно любой женщины. Однако зачастую именно ребенок стает разменной монетой в материальных разбирательствах родителей, когда делится наследство и многих других семейных разногласиях. В таких случаях именно тест на отцовство становиться главным в разрешении многих споров. Однако каждая история в проекте «Тест на отцовство» намного шире, нежели судебное заседание с практической целью установления факта отцовства. Ведь это целый пласт состоящий длительных человеческих взаимоотношений, где главные герои тесно связаны между собой. В процессе судебного расследования будут найдены самые невероятные и неожиданные факты, напрямую способные повлиять на судебное решение. Все эпизоды проекта «Тест на отцовство» будет развиваться в режиме судебного заседания. А сама история будет разделена на две составляющие. В начальной части судья будет выяснять все обстоятельства дела и показания свидетелей. Далее последует финал истории, а именно фактические результаты ДНК-экспертизы. Ну и в завершающей части судья попытается выявить какие на самом деле были намерения сторон, чтобы начать само разбирательство установления отцовства. Ну и в конце передачи судья поставит точку огласив окончательное решение суда по искам. Ведущей шоу «Тест на отцовство» будет Екатерина Анатольевна Торкунова, имеющая громадный практический опыт работы в лучших адвокатских бюро страны и Европы. Кроме того эта женщина тонкий психолог, который пытается выяснить все детали, а также настоящий профессионал, способный принять достаточно жестокие, но справедливые решения. Так что не пропустите. Смотрите на сайте все полные выпуски судебного цикла "Тест на отцовство" сезона 2017, 2018, 2019.....
Україномовний опис: З 10 квітня на Домашньому гостра прем"єра - нове судове шоу «Тест на батьківство». У новому судовому реаліті «Тест на батьківство» телеглядачі всієї країни побачать як повернути справедливість, відновити правду, повернути віру в любов, а також без емоцій і пристрастей розібратися в тонкощах реальних сімейних історій. Адже погодьтеся, що створення сім"ї і, більш того народження нової людини це найбільш значущі моменти в житті абсолютно будь-якої жінки. Однак найчастіше саме дитина стає розмінною монетою в матеріальних розглядах батьків, коли ділиться спадок і багатьох інших сімейних розбіжностях. У таких випадках саме тест на батьківство стає головним у вирішенні багатьох суперечок. Однак кожна історія в проекті «Тест на батьківство» набагато ширше, ніж судове засідання з практичною метою встановлення факту батьківства. Адже це цілий пласт, який складається з тривалих людських взаємин, де головні герої тісно пов"язані між собою. В процесі судового розслідування будуть знайдені найнеймовірніші і несподівані факти, безпосередньо впливаючи на судове рішення. Всі епізоди проекту «Тест на батьківство» буде розвиватися в режимі судового засідання. А сама історія буде розділена на дві складові. У початковій частині суддя буде з"ясовувати всі обставини справи і свідчення свідків. Далі піде фінал історії, а саме фактичні результати ДНК-експертизи. Ну і в завершальній частині суддя спробує виявити які саме були наміри сторін, щоб почати розгляд встановлення батьківства. Ну і в кінці передачі суддя поставить крапку оголосивши остаточне рішення суду за позовами. Ведучою шоу «Тест на батьківство» буде Катерина Анатоліївна Торкунова, що має величезний практичний досвід роботи в кращих адвокатських бюро країни і Європи. Крім того ця жінка тонкий психолог, який намагається з"ясувати всі деталі, а також справжній професіонал, здатний прийняти досить жорстокі, але справедливі рішення. Так що не пропустіть. Дивіться на сайті все повні випуски судового циклу "Тест на батьківство" сезону 2017, 2018, 2019 .....
Оригинальное название:
Тест на отцовство
Страна:
Россия
Год:
2017, 2018, 2019
Жанр:
реалити-шоу
Канал:
Домашний
Ведущая:
Екатерина Анатольевна Торкунова
ВЫПУСК 1 / 10.04.2017 option> ВЫПУСК 2 / 11.04.2017 option> ВЫПУСК 3 / 12.04.2017 option> ВЫПУСК 4 / 13.04.2017 option> ВЫПУСК 5 / 17.04.2017 option> ВЫПУСК 6 / 18.04.2017 option> ВЫПУСК 7 / 19.04.2017 option> ВЫПУСК 8 / 20.04.2017 option> ВЫПУСК 9 / 24.04.2017 option> ВЫПУСК 10 / 25.04.2017 option> ВЫПУСК 11 / 26.04.2017 option> ВЫПУСК 12 / 27.04.2017 option> ВЫПУСК 13 / 02.05.2017 option> ВЫПУСК 14 / 03.05.2017 option> ВЫПУСК 15 / 04.05.2017 option> ВЫПУСК 16 / 05.05.2017 option> ВЫПУСК 17 / 10.05.2017 option> ВЫПУСК 18 / 10.05.2017 option> ВЫПУСК 19 / 11.05.2017 option> ВЫПУСК 20 / 11.05.2017 option> ВЫПУСК 21 / 15.05.2017 option> ВЫПУСК 22 / 16.05.2017 option> ВЫПУСК 23 / 17.05.2017 option> ВЫПУСК 24 / 18.05.2017 option> ВЫПУСК 25 / 22.05.2017 option> ВЫПУСК 26 / 23.05.2017 option> ВЫПУСК 27 / 24.05.2017 option> ВЫПУСК 28 / 25.05.2017 option> ВЫПУСК 29 / 29.05.2017 option> ВЫПУСК 30 / 30.05.2017 option> ВЫПУСК 31 / 31.05.2017 option> ВЫПУСК 32 / 01.06.2017 option> ВЫПУСК 33 / 05.06.2017 option> ВЫПУСК 34 / 06.06.2017 option> ВЫПУСК 35 / 07.06.2017 option> ВЫПУСК 36 / 08.06.2017 option> ВЫПУСК 37 / 13.06.2017 option> ВЫПУСК 38 / 14.06.2017 option> ВЫПУСК 39 / 15.06.2017 option> ВЫПУСК 40 / 16.06.2017 option> ВЫПУСК 41 option> ВЫПУСК 42 option> ВЫПУСК 43 option> ВЫПУСК 44 option> ВЫПУСК 45 option> ВЫПУСК 46 option> ВЫПУСК 47 option> ВЫПУСК 48 option> ВЫПУСК 49 option> ВЫПУСК 50 option> ВЫПУСК 51 option> ВЫПУСК 52 option> ВЫПУСК 53 option> ВЫПУСК 54 option> ВЫПУСК 55 option> ВЫПУСК 56 option> ВЫПУСК 57 option> ВЫПУСК 58 option> ВЫПУСК 59 option> ВЫПУСК 60 option> ВЫПУСК 61 option> ВЫПУСК 62 option> ВЫПУСК 63 option> ВЫПУСК 64 option> ВЫПУСК 65 option> ВЫПУСК 66 option> ВЫПУСК 67 option> ВЫПУСК 68 option> ВЫПУСК 69 option> ВЫПУСК 70 option> ВЫПУСК 71 option> ВЫПУСК 72 option> ВЫПУСК 73 option> ВЫПУСК 74 option> ВЫПУСК 75 option> ВЫПУСК 76 option> ВЫПУСК 77 option> ВЫПУСК 78 option> ВЫПУСК 79 option> ВЫПУСК 80 option> ВЫПУСК 81 / 12.03.2018 option> ВЫПУСК 82 / 13.03.2018 option> ВЫПУСК 83 / 14.03.2018 option> ВЫПУСК 84 / 15.03.2018 option> ВЫПУСК 85 / 19.03.2018 option> ВЫПУСК 86 / 20.03.2018 option> ВЫПУСК 87 / 21.03.2018 option> ВЫПУСК 88 / 22.03.2018 option> ВЫПУСК 89 / 26.03.2018 option> ВЫПУСК 90 / 27.03.2018 option> ВЫПУСК 91 / 28.03.2018 option> ВЫПУСК 92 / 29.03.2018 option> ВЫПУСК 93 / 02.04.2018 option> ВЫПУСК 94 / 03.04.2018 option> ВЫПУСК 95 / 04.04.2018 option> ВЫПУСК 96 / 05.04.2018 option> ВЫПУСК 97 / 09.04.2018 option> ВЫПУСК 98 / 10.04.2018 option> ВЫПУСК 99 / 11.04.2018 option> ВЫПУСК 100 / 12.04.2018 option> ВЫПУСК 101 / 01.10.2018 option> ВЫПУСК 102 / 02.10.2018 option> ВЫПУСК 103 / 03.10.2018 option> ВЫПУСК 104 / 04.10.2018 option> ВЫПУСК 105 / 05.10.2018 option> ВЫПУСК 106 / 08.10.2018 option> ВЫПУСК 107 / 09.10.2018 option> ВЫПУСК 108 / 10.10.2018 option> ВЫПУСК 109 / 11.10.2018 option> ВЫПУСК 110 / 15.10.2018 option> ВЫПУСК 111 / 16.10.2018 option> ВЫПУСК 112 / 17.10.2018 option> ВЫПУСК 113 / 18.10.2018 option> ВЫПУСК 114 / 22.10.2018 option> ВЫПУСК 115 / 23.10.2018 option> ВЫПУСК 116 / 24.10.2018 option> ВЫПУСК 117 / 25.10.2018 option> ВЫПУСК 118 / 26.10.2018 option> ВЫПУСК 119 / 29.10.2018 option> ВЫПУСК 120 / 30.10.2018 option> ВЫПУСК 121 / 31.10.2018 option> ВЫПУСК 122 / 01.11.2018 option> ВЫПУСК 123 / 02.11.2018 option> ВЫПУСК 124 / 06.11.2018 option> ВЫПУСК 125 / 07.11.2018 option> ВЫПУСК 126 / 08.11.2018 option> ВЫПУСК 127 / 09.11.2018 option> ВЫПУСК 128 / 12.11.2018 option> ВЫПУСК 129 / 13.11.2018 option> ВЫПУСК 130 / 14.11.2018 option> ВЫПУСК 131 / 15.11.2018 option> ВЫПУСК 132 / 16.11.2018 option> ВЫПУСК 133 / 19.11.2018 option> ВЫПУСК 134 / 20.11.2018 option> ВЫПУСК 135 / 21.11.2018 option> ВЫПУСК 136 / 22.11.2018 option> ВЫПУСК 137 / 23.11.2018 option> ВЫПУСК 138 / 26.11.2018 option> ВЫПУСК 139 / 27.11.2018 option> ВЫПУСК 140 / 28.11.2018 option> ВЫПУСК 141 / 29.11.2018 option> ВЫПУСК 142 / 30.11.2018 option> ВЫПУСК 143 / 09.01.2019 option> ВЫПУСК 144 / 10.01.2019 option> ВЫПУСК 145 / 11.01.2019 option> ВЫПУСК 146 / 14.01.2019 option> ВЫПУСК 147 / 15.01.2019 option> ВЫПУСК 148 / 16.01.2019 option> ВЫПУСК 149 / 17.01.2019 option> ВЫПУСК 150 / 18.01.2019 option> ВЫПУСК 151 / 21.01.2019 option> ВЫПУСК 152 / 22.01.2019 option> ВЫПУСК 153 / 23.01.2019 option> ВЫПУСК 154 / 24.01.2019 option> ВЫПУСК 155 / 25.01.2019 option> ВЫПУСК 156 / 28.01.2019 option> ВЫПУСК 157 / 29.01.2019 option> ВЫПУСК 158 / 30.01.2019 option> ВЫПУСК 159 / 31.01.2019 option> ВЫПУСК 160 / 01.02.2019 option> ВЫПУСК 161 / 04.02.2019 option> ВЫПУСК 162 / 05.02.2019 option> ВЫПУСК 163 / 06.02.2019 option> ВЫПУСК 164 / 07.02.2019 option> ВЫПУСК 165 / 08.02.2019 option> ВЫПУСК 166 / 11.02.2019 option> ВЫПУСК 167 / 12.02.2019 option> ВЫПУСК 168 / 13.02.2019 option> ВЫПУСК 169 / 14.02.2019 option> ВЫПУСК 170 / 15.02.2019 option> ВЫПУСК 171 / 18.02.2019 option> ВЫПУСК 172 / 19.02.2019 option> ВЫПУСК 173 / 20.02.2019 option> ВЫПУСК 174 / 21.02.2019 option> ВЫПУСК 175 / 22.02.2019 option> ВЫПУСК 176 / 25.02.2019 option> ВЫПУСК 177 / 26.02.2019 option> ВЫПУСК 178 / 27.02.2019 option> ВЫПУСК 179 / 28.02.2019 option> ВЫПУСК 180 / 01.03.2019 option> ВЫПУСК 181 / 04.03.2019 option> ВЫПУСК 182 / 05.03.2019 option> ВЫПУСК 183 / 06.03.2019 option> ВЫПУСК 184 / 07.03.2019 / СКОРО НА САЙТЕ. ПРЕМЬЕРА 07.03.2019 option>
ДНК тест на отцовство - это анализ, устанавливающий или опровергающий биологическую связь между предполагаемым отцом и ребенком с помощью исследования генетического материала участников и сравнения определенных параметров ДНК.
Исследование на отцовство по ДНК проводят в частном, анонимном, судебном или досудебном порядке.
Узнаем, сколько стоит тест ДНК на отцовство в 2019 году, где его можно сделать.
ДНК тест - это усовершенствованная методика установления родства
. Ранее лабораторные исследования не проводились. Отцовство определялось по внешним сходствам.
Уже нет необходимости дожидаться, когда ребенок подрастет и приобретет отцовские черты. Тест определит отцовство в любом возрасте малыша.
В хромосомах клеток содержится молекула ДНК. У человека 23 пары хромосом. Ребенок получает часть от матери, часть от отца.
Во время проведения теста специалистами выделяются определенные фрагменты участка хромосомы, отвечающие за передачу генетической информации.
Локус - линейный участок молекулы ДНК, занимающий 1 ген. Для исследования размеры дезоксирибонуклеиновой кислоты увеличивают в миллионы раз.
Специалисты изучают локусы, доставшиеся ребенку от отца, после изучают те, что достались от матери. Образцы сравнивают с генетическим материалом отца.
При наличии совпадений выносят заключение, согласно которому мужчина является отцом ребенка на 99,9%. Если совпадений не обнаружено, то отцовство не подтверждается.
Проведение подобного теста необходимо в следующих случаях:
Исследование проводится до и после рождения ребенка.
Но следует учесть, что в первом случае инвазивные методики иногда приводят к преждевременным родам или необходимости прерывания беременности.
Для установления отцовства необходим биологический материал потенциального отца и малыша .
Но наиболее быстрый и информативный результат можно получить при исследовании анализа всех троих членов семьи, даже матери.
Забор крови
Выделить ДНК можно из клеток крови . Из вены ребенка и потенциального отца берут кровь. Ранее тест проводился таким способом.
Но теперь такая методика редко используется, особенно при участии маленького ребенка. Процедура болезненная, неудобная.
Слюна обладает тем же набором ДНК, что и кровь
.
Достоверность результатов та же, только тест проводят безболезненно, в более комфортных условиях.
Мазок можно взять самостоятельно:
- чистой ватной палочкой снять слюну с внутренней поверхности щеки;
- поместить материал в медицинский контейнер (продается в аптеках), отвезти в медицинский центр;
- заполнить анкету и подписать договор на оказание платных медицинских услуг.
Предварительно нельзя есть, пить, курить два часа . Каждому исследуемому выдается отдельная чистая ватная палочка. Материалы помещаются в разные контейнеры.
Преимущества методики:
- быстрота, безболезненность;
- можно взять биоматериал дома самостоятельно;
- доступность.
Мазок можно сделать в медицинском учреждении . Дата сдачи анализа согласовывается со специалистами заранее.
В некоторых диагностических центрах предлагают другие варианты сдачи генетического анализа. Проводятся, если исследования мазка с щеки выполнить невозможно.
Берут следующий биологический материал:
- волосы;
- ногти;
- зубы;
- сперму;
- слюну;
- ткани после проведенной биопсии.
В перечисленном материале содержится весь клеточный набор, как и в образце слюны и крови. Но необходимы определенные условия.
К примеру, состриженные волосы неинформативны в качестве биоматериала. Несколько волосков вырывают с корнем, так как ДНК содержится в их луковице.
Если мать ребенка желает провести ДНК, не сообщая об этом его отцу, образцы для исследования можно получить на личных вещах мужчины:
Но нужно убедиться, что предметами пользовался только потенциальный отец. Иначе результат будет недостоверен.
Такое исследование создает угрозу жизни и здоровью еще не родившегося малыша.
Процедура контролируется ультразвуковым исследованием. В пуповину, плодный пузырь, эмбрион вводится игла.
Далеко не каждая мать даст согласие на такое рискованное исследование, но если есть подозрения на наличие генетических аномалий, исследование поможет своевременно обнаружить пороки развития плода.
Способы забора биоматериала:
Забор биологического материала у плода проводится далеко не во всех клиниках или диагностических центрах, предоставляющих услугу определения отцовства.
Если результаты исследования необходимо предоставить в суд или другие государственные органы, нужно идентифицировать всех участников экспертизы.
Личность каждого устанавливается паспортом или свидетельством о рождении. Документы копируют, заверяют печатью экспертной организации или лаборатории, участников фотографируют.
Заполняют протокол забора проб, указывают паспортные данные, время, место забора образцов . Эксперт, который проводит забор проб, и два свидетеля ставят свои подписи в протоколе.
Документ заверяют печатью лаборатории или экспертной организации, которая проводит забор. Только тогда идентификация участников имеет юридический вес. Если хотя бы один из пунктов не был соблюден, судья не принимает результаты экспертизы ДНК.
Суд сам назначает медицинский центр, в котором должна быть проведена экспертиза. Полученные результаты передают в суд.
Стоимость
Какова стоимость определения отцовства по ДНК и где сделать анализ?
Существуют различные независимые медицинские центры, в которых проводится исследование биологического образца и предоставляются услуги по определению биологического отцовства.
Обычно заказчик приходит в центр и сдает биологический образец. Но можно заказать услугу, самостоятельно взять биологический материал и отправить его с помощью курьерской службы в центр, который занимается его анализом.
Стоимость формируется с учетом конкретных факторов:
- тип необходимого теста зависит от количества локусов, которые нужно исследовать (от 16-33);
- число участников;
- тип биологического образца, который увеличивает стоимость теста почти на треть;
- срочность;
- ценовая политика конкретного медицинского учреждения.
К примеру, в лаборатории ИНВИТРО установлены разные цены на анализы ДНК на отцовство:
- срочное установление биологического родства для одного родителя при бесспорном родстве другого (3 человека) - 36210 рублей;
- установление родства для одного родителя при бесспорном родстве другого (3 человека) - 17210 рублей;
- установление биологического родства для одного родителя при отсутствии другого (2 человека) - 15400 рублей.
В ДНК-центре Городской фонд ДНК-исследований стоимость немного ниже:
- генетическое исследование по определению отцовства одного ребенка стоит 12 000 рублей, двоих детей — 16000 рублей;
- если результаты нужны срочно, определение отцовства одного ребенка обойдется в 18 000 рублей, двоих детей — в 24 000 рублей.
Срочные исследования выполняются в течение трех рабочих дней с момента сдачи последнего образца.
Цена экспертизы ДНК на отцовство в разных клиниках начинается от 12000-15000 рублей. В некоторых диагностических центрах стоимость может достигать 65 000 рублей и выше.
Отцом ребенка признают официального супруга матери или бывшего мужа, если развод произошел не более 300 дней назад (Статья 48 СК).
Если ребенок родился не в официальном браке, а при совместном проживании партнеров, отцом признают гражданского супруга матери после подачи заявления обоих родителей.
Требование матери установить отцовство от конкретного лица удовлетворяют в судебном порядке после предоставления доказательств.
Если потенциальный отец начинает отказываться от родства с ребенком (оформляет заявление об оспаривании отцовства), суд назначает экспертизу, которая проводится добровольно.
В случае, если ответчик откажется от проведения судебной экспертизы, его признают отцом. Опровергнуть подобное решение может только анализ ДНК.
Для проведения соответствующего исследования по судебному решению сначала получают предписание. Экспертная оценка проводится на его основании. Самостоятельно выполненный тест не будет иметь юридической силы.
Тест на родство обычно проводится, если мужчина не уверен в преданности своей жены или партнерши. Современные тесты ДНК обладают высокой достоверностью (99,9%).
Исследование позволяет подтвердить родство малыша с потенциальным отцом . Если отец решает уклоняться от выплат алиментов или не принимает участие в жизни ребенка, мать может подать иск в суд.
Подобная процедура актуальна только тогда, когда женщина не сомневается в родстве конкретного мужчины со своим ребенком.
Самый удобный способ получить ДНК - взять образец из внутренней поверхности щеки. Это неинвазивный, безболезненный и не менее достоверный метод исследования.
Около 8% отцов воспитывают чужих детей и не знают об этом . Женщина, которая имеет несколько половых связей с разными мужчинами за короткий промежуток времени, может обманным путем заставить признать отцовство одного из своих партнеров.
Мужчина имеет право настоять на ДНК, чтобы не принимать на себя обязательства по воспитанию и содержанию чужого ребенка.
Получение отрицательного ответа лишает мужчину обязанности платить алименты.
Стоимость ДНК исследования начинается с 12000-15000 рублей, может достигать 65000-75000 рублей в разных клиниках.
Если исследование требуется для судебной экспертизы, суд сам выбирает медицинский центр.
Если правила взятия биологического материала, хранения и его доставки строго соблюдаются, ошибок быть не может.
Генетический тест на отцовство сейчас является одной из самых востребованных экспертиз. Согласно статистике, около 20% мужей считают нужным провести ДНК-тест для подтверждения отцовства.
Зачастую мужчины выполняют такую проверку из-за сомнений в верности своей супруги. Женщины же прибегают к установлению отцовства для взыскания алиментов в судебном порядке, когда отец их ребенка уклоняется от своих обязанностей.
Также экспертиза проводится при смене места жительства, если гражданка России имеет ребёнка от мужа-иностранца. При смене страны проживания ДНК-тест на отцовство назначается по просьбе посольства для оформления гражданства ребенка.
Генетическая информация о человеке хранится в хромосомах, состоящих из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Последовательные участки ДНК, определяющие наследственные признаки, называются генами. Ребёнок получает по 23 хромосомы от матери и отца.
Это означает, что ребенок и его отец будут иметь половину одинаковых генов, на этом принципе и основан тест для определения отцовства.
Выполнение экспертизы не имеет ограничений по возрасту, ДНК не изменяется в течение всей жизни.
Для собственных нужд тест на отцовство возможно сделать анонимно и без разрешения супруги.
Для выполнения экспертизы нужно предоставить в лабораторию биоматериал предполагаемого отца и ребенка.
Стандартным материалом для исследования является эпителий из полости рта.
Интересно! Для получения эпителия изо рта по внутренней стороне щеки водят ватной палочкой в течение 10 секунд.
Такой способ получения материала безболезненный и безопасный для ребенка. При невозможности взятия мазка изо рта для экспертизы могут быть использованы и нестандартные образцы: сера из ушей, жевательные резинки, зубные щетки, обрезки ногтей, выделения из носа и пятна крови на тканях, соски-пустышки грудных детей.
Образцы с генетическим материалом могут храниться до нескольких месяцев, а получить их можно и в домашних условиях. При предписании суда биоматериал берется медицинским специалистом.
Когда образцы поступают в лабораторию, из них выделяется ДНК. Выделение происходит с помощью специальных наборов лабораторных реактивов. Затем, при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР), выделенная ДНК умножается.
В результате получается несколько миллиардов копий, которые исследуют генетики.
Следующим этапом является изучение локусов - участков хромосом, занятых одним геном.
Сначала определяют локусы, которые были наследованы от матери, а остальные сравнивают с локусами кандидата в отцы.
Совпадение локусов указывает на родство кандидата в отцы и ребенка.
Несовпадение фрагментов означает отрицательный результат анализа – предполагаемый отец не приходится кровным родственником ребенку.
Экспертиза проводится двумя группами независимых исследователей, а полученные ими результаты сверяются. Такой подход позволяет исключить ошибки, связанные с человеческим фактором или загрязнением образцов.
Читаем результаты теста
Результаты теста являются конфиденциальными и сообщаются только заказчику. На результат экспертизы могут повлиять условия получения биоматериала и его хранения.
При неправильном заборе или хранении образцов ДНК не выделяется из образца и выполняется повторный забор. Заключение может иметь два значения: «отцовство исключается» и «отцовство не исключается».
Вердикт «является отцом» дает только суд. Если в экспертизе принимает участие еще и мать ребенка, то точность результата повышается. На точность ДНК-экспертизы влияет и количество исследованных генетических локусов:
- 16 локусов ДНК - 99,9999% точность подтверждения отцовства;
- 20 локусов ДНК – 99,99999% точность подтверждения отцовства;
- 25 локусов ДНК – 99,999999% точность подтверждения отцовства.
Подтверждение отцовства не может быть сделано с вероятностью 100 %, так как существует теоретическая вероятность наличия брата-близнеца предполагаемого отца с аналогичными генами. Точность отрицательного результата составляет 100%.
Установление отцовства до родов
Экспертизу на отцовство можно произвести даже до рождения ребенка. Беременной женщине необходимо сдать кровь из вены для выполнения анализа. Тест можно выполнить при сроке беременности более 9 недель.
Такой метод безопасен для матери и ребенка. Если взятие крови из вены невозможно, существуют инвазивные методы получения образцов. Они выполняются, если женщина решится пойти на риск.
Важно! При взятии материала в эмбрион, пуповину или плодный пузырь вводится острая игла, это может привести к прерыванию беременности. Такая опасная экспертиза уместна, если существует сразу несколько кандидатов в предполагаемые отцы.
Если определение отцовства необходимо для решения спора в суде, перед экспертизой нужно получить судебное предписание для выполнения теста. Без судебного предписания заключение не будет иметь юридической значимости, и тест необходимо будет выполнять заново.
Какие есть варианты?
Отцовство можно определить и без участия предполагаемого отца ребенка. Существуют дополнительные тесты для установления родства ребенка и родственников предполагаемого отца:
- Между братьями и сестрами. Проверка определит, являются ли двое детей братьями или сестрами.
- Между бабушкой/дедушкой и внуком/внучкой. Проверка определит, является ли мать предполагаемого отца ребенка бабушкой этому ребенку.
- Между тетей/дядей и племянником/племянницей. Проверка определит, является ли сестра/брат предполагаемого отца ребенка тетей/дядей этому ребенку.
Цена вопроса
Результаты анализа будут готовы через 2-3 недели после поступления материала в лабораторию. Заключение может быть получено и ранее, но за дополнительную плату.
Стоимость ДНК-экспертизы будет зависеть от количества исследуемых локусов и людей, участвующих в исследовании, а за исследование нестандартного образца взимается дополнительная плата.
Средняя стоимость варьирует от 12 до 25 тысяч рублей, тест во время беременности обойдется значительно дороже.
Другая информация по теме
-
Дискомфорт в области промежности у беременных -
Кардиотокография (КТГ) - запись сердцебиения плода -
-
-
-
Беременность и работа в офисе: как совместить с минимальным ущербом для здоровья?
