Очень часто у детей наблюдается патологическое нарушение питания, которое сопровождается маленьким по сравнению с нормами приростом массы тела по отношению к возрасту и росту. Если данное отставание составляет более 10%, диагностируется гипотрофия, которая чаще всего проявляется до 3-ёх лет.
В педиатрии данное заболевание рассматривается как самостоятельный вид дистрофии. Так как гипотрофия у детей раннего возраста сопровождается очень серьёзными нарушениями в организме (сбой обменных процессов, снижение иммунитета, отставание речевого и психомоторного развития), важно своевременно выявить заболевание и начать лечение.
Правильно выявленные причины гипотрофии помогут врачам назначить оптимальное в каждом конкретном случае лечение. К патологическому расстройству питания ребёнка могут привести факторы пренатального или постнатального периода.
Внутриутробная гипотрофия:
- неблагоприятные условия для нормального развития плода во время его вынашивания (вредные привычки женщины, недостаточное питание, несоблюдение режима дня, экологические и производственные вредности);
- соматические заболевания будущей мамы (сахарный диабет, нефропатия, порок сердца, гипертония) и её нервные срывы, постоянная депрессия;
- патологии беременности ( , токсикоз, преждевременные роды, фетоплацентарная недостаточность);
- внутриутробное инфицирование плода, его гипоксия.
Внеутробная гипотрофия:
- врождённые пороки развития вплоть до хромосомных аномалий;
- ферментопатия ( , лактазная недостаточность);
- иммунодефицит;
- аномалия конституции;
- белково-энергетический дефицит из-за скудного или несбалансированного питания (недокармливание, трудности сосания при плоских или втянутых сосках у матери, гипогалактия, недостаточное количество молочной смеси, обильное срыгивание, дефицит микроэлементов);
- плохое питание кормящей матери;
- некоторые заболевания новорождённого не позволяют ему активно сосать, а значит - питаться полноценно: волчья пасть, врождённый порок сердца, заячья губа, родовая травма, перинатальная энцефалопатия, ДЦП, пилоростеноз, алкогольный синдром;
- частые ОРВИ, кишечные инфекции, туберкулёз;
- неблагоприятные санитарно-гигиенические условия: плохой уход за ребёнком, редкое пребывание на воздухе, редкие купания, недостаточный сон.
Все эти причины детской гипотрофии тесно взаимосвязаны, оказывают непосредственное влияние друг на друга, формируя таким образом порочный круг, ускоряющий прогрессирование заболевания.
Например, из-за неправильного питания начинает развиваться гипотрофия, одновременно её усилению способствуют частые инфекционные заболевания, что приводит, в свою очередь, к нарушению питания и потере веса ребёнком.
Классификация
Существует специальная классификация гипотрофии у детей в зависимости от дефицита массы тела:
- Обычно выявляется гипотрофия 1 степени у новорождённых (в 20% всех младенцев), которую диагностируют, если отставание ребёнка в весе составляет на 10–20% меньше возрастной нормы, но при этом показатели роста абсолютно нормальны. Родителям не стоит переживать при таком диагнозе: при своевременном уходе и лечении малыш выправляется в весе, особенно при грудном вскармливании.
- Гипотрофия 2 степени (средняя) - это снижение веса уже на 20–30%, а также заметное отставание роста (примерно на 2–3 см).
- Гипотрофия 3 степени (тяжёлая) характеризуется дефицитом массы, превышающим 30 % возрастной нормы, и значительным отставанием в росте.
Выше перечисленные три степени гипотрофии предполагают разные симптомы и методы лечения.
Симптомы детской гипотрофии
Обычно симптомы гипотрофии у новорождённых определяются уже в роддоме. Если же болезнь приобретённая, а не врождённая, внимательные родители по некоторым признакам даже дома смогут понять, что их ребёнок болен. Симптоматика зависит от формы недуга.
I степень
- удовлетворительное состояние здоровья;
- нервно-психическое развитие вполне соответствует возрасту;
- снижение аппетита, но в умеренных рамках;
- бледность кожи;
- пониженный тургор тканей;
- истончение подкожно-жирового слоя (начинается данный процесс с живота).
II степень
- нарушенная активность ребенка (возбуждение, вялость, отставание моторного развития);
- плохой аппетит;
- бледность, шелушение, дряблость кожи;
- пониженный мышечный тонус;
- потеря тканями тургора и эластичности;
- исчезновение на животе и конечностях подкожно-жирового слоя;
- одышка;
- тахикардия;
- частые отиты, пневмонии, пиелонефриты.
III степень
- резкое истощение;
- атрофирование подкожно-жирового слоя на всем туловище ребёнка;
- вялость;
- отсутствие реакции на банальные раздражители в виде звука, света и даже боли;
- резкое отставание в росте;
- нервно-психическая недоразвитость;
- бледно-серая кожа;
- сухость и бледность слизистых оболочек;
- мышцы атрофируются;
- утрата тканями тургора;
- западение родничка, глазных яблок;
- заострение черт лица;
- трещины в углах рта;
- нарушение терморегуляции;
- частые срыгивания, рвоты, поносы, кандидозные стоматиты (молочницы);
- алопеция (облысение);
- может развиться гипотермия, гипогликемия или ;
- редкое мочеиспускание.
При выявлении гипотрофии у ребёнка проводится углубленное обследование для уточнения причин заболевания и соответствующего лечения. Для этого назначаются консультации детских специалистов - невролога, кардиолога, гастроэнтеролога, генетика, инфекциониста.
Проводятся различные диагностические исследования (ЭКГ, УЗИ, ЭхоКГ, ЭЭГ, копрограмма, биохимический анализ крови). На основании полученных данных уже назначается терапия.
Лечение заболевания
Амбулаторно проводится лечение гипотрофии I степени у детей раннего возраста, стационарно - II и III степеней. Основные мероприятия направлены на:
- нормализацию питания;
- диетотерапию (постепенное увеличение калорийности и объёма потребляемой ребёнком пищи + дробное, частое кормление);
- соблюдению режима дня;
- организацию правильного ухода за ребёнком;
- коррекцию метаболических нарушений;
- медикаментозную терапию (ферменты, витамины, адаптогены, анаболические гормоны);
- при наличии тяжёлой формы заболевания назначают внутривенное введение глюкозы, белковых гидролизатов, витаминов, солевых растворов;
- массаж с элементами ЛФК.
При своевременном лечении заболевания I и II степени прогноз благоприятный, а вот при гипотрофии III степени в 50 % случаев отмечается летальный исход.
Методы профилактики
Профилактика гипотрофии у детей предполагает еженедельный осмотр у педиатра, постоянную антропометрию и коррекцию питания. О предупреждении такого страшного заболевания нужно думать ещё во время вынашивания малыша:
- соблюдать режим дня;
- своевременно питаться;
- корректировать патологии;
- исключить все неблагоприятные факторы.
После рождения крохи важную роль играют:
- качественное и сбалансированное ;
- своевременное и правильное введение прикормов;
- контроль массы тела;
- рациональный, грамотный уход за новорождённым;
- лечение любых, даже спонтанно возникающих сопутствующих заболеваний.
Услышав такой диагноз, как гипотрофия, родители не должны опускать руки. Если обеспечить ребёнку нормальные условия режима, ухода и питания, быстрое и эффективное лечение возможных инфекций, тяжёлых форм можно избежать.
Гипотрофия плода при беременности – заболевание, при котором вес и рост будущего ребенка не соответствует сроку полных недель беременности. В медицинской литературе более распространена формулировка «внутриутробная задержка развития плода», сокращенно ВЗРП.
ВЗРП достаточно часто выявляется у будущих матерей с заболеваниями сердца, выделительной, эндокринной и половой системы, а также у женщин, имеющих вредные привычки. Дети с данной патологией рождаются недоразвитыми в физическом плане, поэтому после рождения им требуется особый уход и лечение.
Формы и степени гипотрофии плода
В зависимости от срока развития, ВЗРП выделяют:- Симметричная гипотрофия плода . Этот вид патологии появляется в 1-2 триместре, при этом будущий ребенок имеет равномерно уменьшенные части тела.
- Асимметричная гипотрофия плода . Обычно данная форма ВЗРП появляется после 2 триместра. Данный вид характеризуется разными степенями зрелости органов.
- Гипотрофия плода 1 степени . Характеризуется отставанием развития менее чем на 14 дней гестационного срока. Данный диагноз иногда ставится по ошибке по причине погрешностей измерения.
- Гипотрофия плода 2 степени . Отмечается замедление развития на 14-28 дней гестационного срока. Более серьезная патология, требует неотложной терапии.
- Гипертрофия плода 3 степени . Будущий ребенок отстает в своем физическом развитии на 28 дней беременности и более, встречается редко.
Причины возникновения ВЗПР
Внутриутробная гипотрофия плода может развиваться вследствие многих факторов. К основным причинам относится:- возраст матери моложе 17 и старше 35 лет;
- курение, алкоголизм, наркомания, плохие условия жизни;
- сопутствующие соматические заболевания;
- заболевания женских половых органов;
- многоплодная беременность.
Признаки гипотрофии плода
Предварительный диагноз «ВЗРП» может быть поставлен врачом акушером-гинекологом. При пальпации обнаруживается отставание роста дна матки, либо размеров плода, поэтому не стоит пренебрегать плановыми посещениями врача. Для дальнейшего обследования беременная женщина направляется на УЗИ, где при фетометрии определяется соотношение всех частей тела и органов плода. Окончательный диагноз «ВЗРП» обычно ставится при повторном УЗИ, так как желательно провести наблюдение в динамике.Дополнительным методом обследования при подозрении на ВЗРП является допплеровское УЗИ, при котором оценивается плацентарный кровоток. Гипотрофия плода при беременности в 30 недель и более может быть диагностирована с помощью КТГ, которая позволяет зафиксировать нарушения в сердечно-сосудистой системе будущего ребенка.
Лечение гипотрофии плода
В наши дни легче предупредить ВЗРП, чем вылечить ее. Для данной патологии плода матери следует отказаться от вредных привычек, хорошо питаться. Перед женщине стоит вылечить или привести в стадию компенсации заболевания соматических и половых органов.Лечение при ВЗРП подбирается индивидуально, производится терапия основного соматического заболевания. Обязательным является восстановление плацентарного кровотока с помощью сосудорасширяющих средств («Эуфиллин»). Возможно применение токолитической терапии, которая имеет расслабляющее действие на матку. К данной группе относят «Гинипрал» и «Магне-В6».
Диагноз «ВЗРП» может поставить только врач акушер-гинеколог с помощью УЗИ, на котором будет визуализироваться отставание в развитии органов или скелета будущего ребенка, желательно повторное обследование для подтверждения диагноза.
При плацентарной недостаточности кровообращения назначаются ангиопротекторы и антиагреганты, улучшающие реологические свойства крови. Препараты выбора данной группы – это «Дипиридамол» и «Пентоксифиллин». ВЗРП является показанием для терапии витаминами, особенно важен витамин Е.
Во время лечения гипотрофии плода женщина должна тщательно следить за своим состоянием, избегать стрессов, следовать всем рекомендациям врача. Необходимо периодически посещать гинеколога для контроля эффективности лечения. На осмотре врач будет проверять состояние плода с помощью УЗИ и КТГ.
Последствия
Легкая гипотрофия плода, как правило, не несет серьезных последствий для будущего ребенка и легко корректируется терапией после родов, которая позволяет «догнать» нормальные размеры и развитие. Однако 2 и 3 степени гипотрофии плода могут вызвать патологии у будущего ребенка, в зависимости от органа, отстающего в росте. Самым опасным осложнением ВЗРП является недоразвитие нервной системы, при котором может пострадать умственное развитие ребенка. Термин гипотрофия происходит при сложении двух греческих слов: hypo - ниже, trophe - питание . Под гипотрофией следует понимать один из видов хронического нарушения питания, развивающегося у детей в раннем возрасте. У гипотрофиков может быть снижен вес, или наблюдаться недостаток роста.С рождения ребенок начинает значительно набирать в массе тела, растут все его органы, в том числе и кости скелета. Если младенца неправильно кормить и ухаживать за ним – сразу начнут появляться первые признаки нарушенного питания в виде нарушения в работе различных органов и систем. Чаще всего гипотрофия развивается из-за недостатка в питании белков и калорий. При первоначальном отставании в массе тела начинаются нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, что ведет за собой нарушение всасывания питательных веществ. Как правило, дети также страдают от недостатка витаминов и микроэлементов в питании.
Причины возникновения гипотрофии
Причинами, ведущими к возникновению гипотрофии, служат как внутренние факторы, так и внешние. Принято различать первичную патологию, при которой существует недостаток питания, и вторичную – когда на фоне различных болезней, или других вредных факторов, питательные вещества из принимаемой пищи просто не усваиваются организмом.К внутренним факторам относят заболевания различных внутренних органов, участвующих в пищеварении, то есть питательные вещества, под влиянием каких-либо причин, не могут усваиваться организмом. Здесь, к примеру, уместно сказать, что нарушение может быть как на уровне желудочно-кишечного тракта, так и на тканевом и клеточном уровне. При этом возникают различные нарушения обмена в самой клетке. Клеточные запасы энергии постепенно уменьшаются. В случае их полного истощения начинается естественный процесс отмирания клеток.
Внутренние причины гипотрофии
Непосредственными внутренними причинами гипотрофий являются:- Энцефалопатии , возникающие у плода еще в период беременности . Здесь идет речь о том, что в период внутриутробного развития у плода нарушается нормальная деятельность центральной нервной системы, с вторичным нарушением работы всех внутренних органов и систем.
- Недоразвитие легочной ткани. Недостаточное обогащение кислородом крови приводит к нарушению обмена веществ в организме, и замедляет развитие органов и систем.
- Врожденная патология желудочно-кишечного тракта - когда постоянно присутствуют такие явления, как запоры или рвота (при болезни Гиршпрунга, долихосигме, нарушенном расположении поджелудочной железы).
- Частые операции на брюшной полости, которые приводят к синдрому "короткой кишки". Нарушается естественный физиологический процесс переваривания пиши.
- Наследственные заболевания иммунной системы, приводящие к снижению защитных сил организма, неспособности бороться с инфекцией .
- Некоторые эндокринные болезни. Гипотиреоз – заболевание щитовидной железы , при котором замедляются рост и обменные процессы в организме. Гипофизарный нанизм – болезнь центрального органа эндокринной системы, в результате которой не вырабатывается достаточное количество гормона роста.
- Заболевания обмена веществ, которые передаются по наследству. К примеру, галактоземия (непереносимость молока и молочных продуктов питания), фруктоземия – аналогичное заболевание, при котором организм ребенка не усваивает фруктозу, содержащуюся в овощах и фруктах. К более редким наследственным патологиям, относящимся к нарушению обмена веществ, относят: лейциноз, болезнь Ниманна–Пика , Тея – Сакса и другие.
Внешние причины гипотрофии
К внешним причинам, влияющим на развитие гипотрофий, относят:
1. Пищевые факторы. Сюда включают несколько категорий причин:
- Во-первых, количественный недокорм малыша возникает вследствие недоразвития женской груди (плоский сосок, втянутый сосок) или нехватки женского молока. Со стороны ребенка причиной могут быть: недоразвитая нижняя челюсть, постоянные рвоты, короткая уздечка у нижнего края языка.
- Во-вторых, недостаточное вскармливание качественным грудным молоком матери, или неправильное использование питательной смеси, позднее введение докорма или прикорма ребенку, недостаточное поступление всех необходимых и полезных ингредиентов в пищевом рационе малыша – также приводит к хроническому недоеданию и развитию гипотрофии.
В среднем организм тратит на 10% больше энергии при легких инфекционных заболеваниях. А в случае среднетяжелых инфекционно-воспалительных процессов энергетические затраты значительно возрастают, и могут достигать около 50% от общих энергетических затрат всего организма.
3. Поражения кишечника , а именно его слизистой оболочки, ведут к нарушению всасывания питательных веществ и развитию гипотрофии.
4. Токсические факторы. Длительное воздействие ядовитых токсических веществ, вредных отходов продуктов химического производства, отравления витаминами А или Д, лекарственными средствами – все это оказывает крайне неблагоприятное воздействие на организм детей, в особенности младенцев.
Клинические признаки и симптомы гипотрофий по степеням
Клиническая картина гипотрофии во многом связана с недостаточным потреблением пищевых продуктов. Кроме того, важное место в симптомах болезни занимают нарушения нормального функционирования органов и систем. Все клинические признаки и симптомы принято разделять на синдромы. Синдромом называют совокупность симптомов при поражении какого-либо органа или системы.При гипотрофии выделяют несколько основных синдромов:
1.
Первым из них является синдром, при котором нарушается трофическая функция органов и тканей. Здесь идет речь о том, что замедляются обменные процессы в органах и тканях организма, падает масса тела, подкожно-жировой слой становится намного тоньше, кожа становится вялой и дряблой.
2.
Другим немаловажным синдромом является синдром, при котором происходит нарушение пищеварительных функций. Страдает весь пищеварительный тракт. В желудке вырабатывается меньше соляной кислоты и пепсина, в кишечнике не хватает ферментов для переработки пищевого комка.
Основными симптомами синдрома пищеварительных нарушений являются:
- расстройство стула, которое может проявляться как в виде запоров, так и поносов ;
- стул становится неоформленным, блестит;
- при более детальном исследовании стула, в нем обнаруживаю непереваренные остатки пищи.
4. Следующим важным синдромом, требующим особого внимания, является синдром, при котором нарушается кроветворение и защитные функции иммунной системы. Снижение количества красных кровяных клеток (эритроциты с гемоглобином) проявляется в виде анемии . Снижение устойчивости по отношению к различным инфекциям приводит к тому, что такие дети часто болеют хроническими воспалительно-инфекционными заболеваниями, причем все симптомы выражаются слабо и нетипично.
В каждом отдельном случае может быть выражен больше один из вышеперечисленных синдромов. Проявления гипотрофии зависят также от преобладания недостатка какого-либо компонента пиши. Например, при белковом голодании превалируют симптомы нарушения кроветворения и снижения защитных сил организма.
Выделяют три степени гипотрофии. Данное разделение необходимо для удобства оценки общего состояния ребенка и для планирования объема проводимого лечения. Но в действительности степени гипотрофии – это стадии одного и того же процесса, следующие одна за другой.
Гипотрофия первой степени
Первоначально недостаток питательных элементов организм пытается компенсировать накопленным подкожно-жировым слоем. Жиры из депо мигрируют в кровь, проходят через печень и превращаются в энергию для поддержания нормальной физиологической активности органов и систем.Первоначально жировые запасы исчезают в области живота, затем в других местах. Оценка степени истощения подкожно-жирового слоя производится разными методиками. Наиболее практичным, и вместе с тем информативным методом, считается индекс Чулицкой. В основе данного метода лежит измерение окружности плеча в двух разных местах, затем бедра и голени, а от получившейся суммы отнимают рост ребенка. Норма для ребенка до года равна 20-25 см. Другой способ представляет собой измерение кожной складки в четырех разных местах: на животе слева от пупка, на плече, в области лопаток, и наконец, на бедре с внешней стороны. При нормальном росте и развитии ребенка кожная складка равна приблизительно 2-2.5 см. При первой степени гипотрофии индекс Чулицкой равен 10-15 сантиметрам, а кожная складка незначительно уменьшается.
Симптомы гипотрофии первой степени:
- Жировые складки дряблые, тонус мышц снижен, теряется эластичность и упругость кожи.
- Рост ребенка первоначально соответствует возрастным нормам.
- Масса тела снижена приблизительно от 11% до 20% от первоначальной.
- Общее самочувствие нормальное. Отмечается быстрое утомление.
- Нарушений со стороны центральной нервной системы нет. Сон тревожный, прерывистый.
- Ребенок немного раздражителен, может срыгивать съеденную пищу.
Гипотрофия второй степени
Изменения те же что, при первой степени, но отличие состоит в том, что они немного углубляются, а также появляются другие характерные симптомы:Признаки гипотрофии второй степени:
- Подкожный жировой слой сильно истончается на ногах, руках, и может отсутствовать на животе или груди.
- Индекс Чулицкой снижается, и варьирует в пределах от одного до десяти сантиметров.
- Кожные покровы бледные, сухие.
- Кожа дряблая, легко сдвигается в складки.
- Волосы и ногти становятся ломкими.
- Снижается мышечная масса на конечностях, масса тела убывает приблизительно на двадцать - тридцать процентов, также отмечается отставание в росте.
- Нарушается терморегуляция, такие дети быстро замерзают, или также быстро перегреваются.
- Высок риск обострения хронических инфекций (пиелонефрит, отит , пневмония).
- Нарушение устойчивости по отношению к принимаемой пище. В связи с трофическими нарушениями ворсинок и слизистой оболочки кишечника нарушается пищеварение, в частности всасывание питательных веществ. Появляется дисбактериоз , то есть преобладает патогенная бактериальная флора. У детей появляются: усиленное газообразование, вздутие и дискомфорт в области живота. Нередки запоры или поносы, часто сменяющиеся друг за другом.
- Снижается мышечный тонус. Из-за значительно сниженного тонуса мышц живот выпячивается наружу, и создается впечатление лягушачьего живота.
- Недостаток витамина Д и кальция в организме приводит к дополнительному развитию слабости мышц, развитию симптомов остеопороза (вымывание кальция из костей). При этом кости черепа становятся мягкими, большой и малый роднички остаются открытыми довольно длительное время.
- Со стороны центральной нервной системы также выявляется ряд патологических нарушений, сходных с таковыми при первой степени гипотрофии. Дети беспокойны, не могут уснуть, часто капризничают. Затем характерные симптомы перевозбуждения центральной нервной системы постепенно сменяются вялостью и апатией к окружающему миру.
Гипотрофия третьей степени
Отражает всю полноту клинической картины заболевания. При данной степени максимально выражены нарушения работы всех органов и систем. Первичная причина заболевания обуславливает наиболее тяжелое состояние ребенка, малоэффективность предпринимаемых мер по выведению ребёнка из данного состояния, и его дальнейшее выздоровление. Третья степень гипотрофии характеризуется сильным истощением организма, снижением всех видов обмена веществ.Характерные признаки и симптомы гипотрофии третьей степени:
- По внешнему виду можно сразу определить, что существует хронический недостаток питания. Подкожно-жировой слой отсутствует практически во всех местах, включая лицо. Кожные покровы сухие , бледные и настолько истончены, что ребенок выглядит, будто мумия.
- При попытке образовать пальцами кожную складку практически отсутствует сопротивление здоровой кожи. Эластичность кожи настолько снижена, что складка не расправляется в течение длительного времени после отпускания пальцев. По всему телу образуются глубокие морщины .
- Мышечная масса и масса тела в целом настолько малы, что индекс упитанности по Чулицкой не определяется, либо отрицательный. Общее снижение массы тела составляет 30% и более от нормальных показателей.
- На лице видно западение щек, скулы выпячиваются вперед, выражено заострение подбородка.
- Четко выражены проявления нехватки жизненно важных микроэлементов и витаминов.
- Нехватка железа сказывается на появлении трещин в углах рта (заеды), а также анемии.
- Недостаток витаминов А и С проявляется в виде появления на слизистых оболочках: кровоточивости и атрофии (отмирание, уменьшение в размерах) десен, стоматита в виде мелких белесоватых высыпаний.
- Живот сильно растянут за счет слабости мышц, поддерживающих его.
- Температура тела часто скачет вверх вниз за счет того, что не работает центр терморегуляции в головном мозге .
- Резко снижен иммунитет. Можно обнаружить признаки вялотекущих хронических инфекций. Воспаление среднего уха – отит, воспаление почек – пиелонефрит, воспаление легких – пневмония.
- У ребенка рост отстает от среднестатистических показателей.
Варианты течения гипотрофии
Отставание в росте и развитии ребенка может присутствовать на каждом этапе его развития, начиная преимущественно со второй половины беременности, и заканчивая периодом младшего школьного возраста. При этом проявления заболевания характеризуются своими особенностями.В зависимости от периода развития гипотрофических проявлений, различают четыре варианта течения гипотрофии:
- внутриутробная гипотрофия;
- гипостатура;
- алиментарный маразм.
Внутриутробная гипотрофия
Внутриутробная гипотрофия берет свое начало еще во внутриутробном периоде. Некоторые авторы называют данную патологию внутриутробной задержкой развития плода.Существует несколько вариантов развития внутриутробной гипотрофии:
1. Гипотрофический
– когда нарушается питание всех органов и систем, плод развивается очень медленно, и не соответствует сроку беременности.
2. Гипопластический
– этот вариант развития означает, что наряду с недостаточным общим развитием организма плода, существует и некоторое отставание в созревании и развитии всех органов. Здесь идет речь о том, что органы и ткани при рождении недостаточно сформированы, и не полностью выполняют свои функции.
3. Диспластический
вариант течения гипотрофии характеризуется неравномерным развитием отдельных органов. Одни, например сердце , печень - развиваются нормально, соответствуя сроку беременности, а другие - наоборот, отстают в своем развитии, или развиваются несимметрично.
Гипостатура
Гипостатура – термин берет свое начало из греческого языка, и означает hypo – ниже, или под, statura – рост, или величина. При этом варианте развития гипотрофии существует равномерное отставание как в росте ребенка, так и в его массе тела.Единственное отличие от истинной гипотрофии заключается в том, что кожные покровы и подкожно-жировой слой не подвергаются сильным изменениям.
Гипостатура, как один из вариантов течения гипотрофии, возникает вторично при хронических заболеваниях некоторых внутренних органов. Развитие гипостатуры обычно связано с переходными периодами роста и развития ребенка. Один из таких периодов приходится на первое полугодие жизни ребенка. При этом к материнскому молоку начинают понемногу добавлять продукты питания, молочные смеси - другими словами, докармливать ребенка. Появление данной патологии на втором году жизни связано, прежде всего, с врожденными хроническими заболеваниями. Вот часто встречающиеся из них:
- Врожденные пороки сердечнососудистой системы. Нарушение кровообращения ведет к недостаточному притоку кислорода и питательных веществ к органам и тканям.
- Энцефалопатии в сочетании с эндокринными расстройствами также крайне неблагоприятно влияют на обмен веществ в организме, задерживая развитие и рост.
- Бронхолегочная дисплазия – это нарушенное развитие легочной ткани еще в период внутриутробного развития плода. При этом возникают серьезные осложнения, связанные с дыханием и доставкой кислорода в кровь.
Квашиоркор
Термином квашиоркор принято называть такой вариант течения гипотрофии, который встречается в странах с тропическим климатом, и где в питании преобладает растительная пища.Кроме того существуют специфические нарушения, при которых организм недополучает, не синтезирует или вовсе не усваивает белковую пищу.
К нарушениям, способствующим развитию квашиоркора, относятся:
- Длительное нарушение пищеварения, проявляющееся постоянным неустойчивым стулом - другими словами, у ребенка хроническая диарея .
- При заболеваниях печени нарушается ее белковообразовательная функция.
- Заболевания почек, сопровождающиеся повышенной потерей белка вместе с мочой.
- Ожоги , чрезмерные кровопотери, инфекционные заболевания.
1. Нервно-психические расстройства – ребенок апатичен, вял, у него наблюдается повышенная сонливость , отсутствие аппетита . При обследовании таких детей часто можно выявить отставание в психомоторном развитии (поздно начинает держать головку, сидеть, ходить, речь формируется с большим опозданием).
2. Отёки обусловлены недостатком белковых молекул в крови (альбуминов , глобулинов и др.). Альбумины поддерживают онкотическое давление в крови, привязывая к себе молекулы воды . Как только возникает белковая недостаточность, вода сразу покидает сосудистое русло и проникает в межтканевое пространство – образуется местная отечность тканей. В начальных стадиях болезни отекают преимущественно внутренние органы, но этот факт ускользает от внимания родителей. В развернутых (манифестных) стадиях болезни отекают периферические ткани. Отеки появляются на лице, стопах, конечностях. Создается ошибочное представление, что ребенок здоров и упитан.
3. Cнижение мышечной массы. Мышечная масса, а вместе с ней сила, значительно уменьшаются. Белковое голодание приводит к тому, что организм заимствует собственные белки из мышц. Происходит так называемая атрофия мышечных волокон. Мышцы становятся дряблыми, вялыми. Вместе с мышцами нарушается питание подлежащих тканей и подкожно-жировой клетчатки.
4. Опоздание в физическом развитии детей. Сопровождается недостаточностью ростового показателя, в то время как масса тела снижена намного меньше. Дети при квашиоркоре низкого роста, приземисты, двигательная активность находится ниже нормы.
Кроме постоянных симптомов, у детей, страдающих квашиоркором, присутствуют другие признаки заболевания, встречающиеся с различной частотой.
Частыми симптомами считаются:
1.
Изменение цвета, смягчение истончение и, в конце концов, выпадение волос на голове. Волосы становятся светлее, а в более поздних проявлениях болезни, или у детей старшего возраста, обнаруживаются обесцвеченные, или вовсе седые пряди волос.
2.
Дерматит – воспаление поверхностных слоев кожных покровов. На коже проявляются покраснение, зуд , трещины. В последующем кожа на пораженных участках отшелушивается, и на этом месте остаются следы в виде светлых пятен.
К редким симптомам относят:
1.
Дерматоз – красно-коричневые пятна округлой формы.
2.
Гепатомегалия – патологическое увеличение печени. Печеночная ткань замещается жировой и соединительной тканью. Печень не способна образовывать ферменты и другие активные вещества, необходимые для нормальной функции всего организма.
3.
Нарушения функции почек. Снижается фильтрационная способность. В крови накапливаются вредные продукты обмена веществ.
4.
Нарушения стула носит постоянный характер. У ребенка присутствует постоянный понос. Каловые массы блестят и неприятно пахнут.
Подытоживая изложенный материал, с уверенностью можно сказать, что квашиоркор – это заболевание, исключительно редко встречающееся в странах с умеренным климатом. Страны, расположенные в данной географической широте, имеют развитый социальный статус и уровень жизни, поэтому практически исключается возможность недоедания и дефицита в питании белков и калорий.
Алиментарный маразм
Алиментарный маразм (истощение) встречается у детей младшего и старшего школьного возраста. При маразме присутствует недостаток как белков, так и калорий.Чтобы установить причину и поставить точный диагноз, выясняют:
- Из истории начала заболевания узнают, какова была масса тела ребенка еще до того, как появились первые признаки гипотрофии.
- Социально-экономическое положение, в котором находится семья ребенка.
- По возможности выяснить суточный рацион.
- Есть ли рвота или хроническая диарея, и насколько часто возникает.
- Принимает ли данный ребенок какие-либо лекарственные средства. Например, анорексигенные, которые подавляют аппетит, или мочегонные средства, выводящие из организма много полезных питательных веществ, в том числе белок.
- Есть ли нарушения со стороны центральной нервной системы: стрессовые ситуации, алкогольная или наркотическая зависимость .
- В подростковом возрасте, в частности у девочек, начиная с 12 лет, выясняют наличие и оценивают регулярность, периодичность и длительность менструального цикла .
Среди всех симптомов, появляющихся при алиментарном маразме, выделяют постоянные и редкие симптомы.
К постоянным симптомам относят:
- потеря массы тела достигает до 60% от нормальной, соответствующей возрасту;
- уменьшение толщины подкожно-жирового слоя;
- уменьшение массы мышечных волокон;
- конечности больного становятся очень тонкими;
- на лице появляются множество морщин, кожа обтягивает все лицевые кости и, кажется, будто это лицо старика.
- Диарея, носит хронический характер. Стул жидкий, блестит, с неприятным запахом.
- Истончение и просветление волос, которые со временем начинают выпадать.
- Обострение хронических инфекций – очень частый спутник ослабленного недоеданием организма.
- Молочница – грибковое заболевание, при котором поражаются слизистые оболочки полости рта, влагалища и мочеиспускательного канала . Проявляются выделениями белесоватого цвета, зудом и дискомфортом в указанных местах.
- Симптомы поливитаминной недостаточности, в зависимости от нехватки определенных витаминов и минералов.
- Глазные изменения проявляются воспалением век, образованием новых мелких сосудов на роговой оболочке. Во внутренних углах глаз появляются бляшки сероватого цвета (недостаток витамина А).
- В ротовой полости наблюдаются воспалительные изменения слизистой оболочки и десен. Язык увеличивается в размерах (из-за нехватки витамина В 12).
- Сердце увеличивается в размерах. Недостаточная сила сердечных толчков приводит к застаиванию крови в венах, появляется отечность нижних конечностей.
- Слабость мышц передней брюшной стенки обуславливает отвислый, выступающий живот. Печень выступает за нижний край правого подреберья.
- Явные неврологические нарушения проявляются в нервозности, повышенной раздражительности, мышечной слабости, в снижении сухожильных рефлексов.
- Ухудшается память, снижаются умственно-познавательные способности, в том числе работоспособность.
- Падает острота зрения . Недостаток витамина А обуславливает снижение зрения в сумеречное время.
- Острота вкусовых ощущений также снижена.
- Недостаток витамина С приводит к повышенной ломкости капилляров. На коже можно заметить мелкоточечные кровоизлияния после легкого щипка.
Нехватка незаменимых жирных кислот
Если присутствует дефицит незаменимых жирных кислот (линолевая и линоленовая кислоты), незамедлительно появляются специфические симптомы, характерные при недостаточном их потреблении. Линоленовая и линолевые кислоты в большом количестве содержатся в растительных маслах (оливковое , подсолнечное, соевое). В большинстве случаев данный вариант гипотрофии появляется у детей грудного возраста, которым недостает в питании материнского молока. Коровье молоко и другие молочные смеси не содержат незаменимые жирные кислоты количестве, необходимом для энергетических и пластических затрат молодого организма. В зависимости от недостаточности той или иной жирной кислоты, симптомы заболевания будут немного отличаться друг от друга.
При недостатке линолевой кислоты появляются следующие симптомы:
- Сухость кожных покровов с отшелушиванием поверхностного рогового слоя.
- Заживление ран продолжается длительный период.
- Тромбоцитопения – пониженное количество тромбоцитов (клетки крови, отвечающие за ее свертываемость) в крови. Недостаток тромбоцитов приводит к повышенной ломкости мелких сосудов, при случайных мелких бытовых повреждениях кожных покровов кровотечение удлиняется. Незначительные щипки вызывают появление множества мелкоточечных кровоизлияний.
- Длительный неустойчивый стул (диарея).
- Периодические обострения инфекционных заболеваний (к примеру, кожи или легких).
- онемению и парестезии (чувство покалывания) нижних и верхних конечностей;
- общей мышечной слабости;
- нарушению четкости зрения.
Диагностика гипотрофии
Основные положения
Подходя к этапу диагностирования гипотрофии, вариантов течения, возможных осложнений со стороны других органов - необходимо учитывать несколько моментов.Обнаружение важных клинических признаков по всем основным системам, вовлеченным в патологический процесс. Сюда включают следующие нарушения:
- нарушения упитанности – проявляются в виде истончения подкожно-жирового слоя и трофических изменений;
- нарушения пищеварительной функции – включают изменение устойчивости к пище;
- нарушения обмена веществ: белкового, жирового, углеводного, минерального, витаминного;
- функциональные нарушения со стороны центральной нервной системы.
Вторым моментом, который не должен ускользать от внимания врачей, является дифференцировка патологических изменений, происходящих при гипотрофии, с другими похожими заболеваниями, со снижением роста, массы тела, и общего физического развития детей.
Симптомы детей с гипостатурой очень схожи с таким заболеванием, как нанизм. Это патология центральных эндокринных органов (гипоталамуса и гипофиза), при которой не вырабатывается гормон роста – соматотропин. При данном заболевании, в отличие от гипостатуры, нет патологических изменений в виде истончения подкожного жирового слоя и других трофических нарушений. Все органы развиваются равномерно, хотя и уменьшены в размере.
Оценка состояния ребенка и определение степени патологических изменений определяется также по характеру каловых масс. Первоначально при гипотрофии стул скудный, без цвета, с характерным зловонным запахом. В дальнейшем нарушения функциональной способности перерабатывать пищу желудочно-кишечным трактом приводят к тому, что стул становится обильным, блестит, в нем присутствуют остатки непереваренной пищи, мышечных волокон. Инфицирование патогенными бактериями слизистой оболочки кишечника влечет за собой явления дисбактериоза (диарея, вздутие и дискомфорт в области живота).
Вследствие недостаточного поступления белка, организм использует внутренние резервы (из мышц, жировой ткани), продукты обмена которых в виде аммиака выводятся почками. Моча таких больных имеет запах аммиака.
Лабораторные исследования
Ввиду того, что при гипотрофии присутствует многообразие патологических изменений, лабораторные анализы будут вариабельны, в зависимости от преимущественного поражения того или иного органа. К примеру, при анемии будет снижение числа эритроцитов и гемоглобина в кровяном русле.В биохимических анализах можно обнаружить признаки нарушения работы печени, недостаток витаминов и микроэлементов.
Инструментальные методы диагностики
Применяются в тех случаях, когда существуют значительные осложнения со стороны внутренних органов. Широко распространенными методами являются: электрокардиографическое исследование сердца, электроэнцефалограмма головного мозга, ультразвуковое исследование других внутренних органов.Ультразвуковое исследование используют при увеличении границ сердца, увеличенной печени или других патологических изменениях в брюшной полости.
При необходимости, или в сомнительных случаях, лечащий врач назначает соответствующий инструментальный метод диагностики по своему усмотрению.
Диагностика гипотрофии и степени патологических изменений является непростой задачей, и требует от врача большого терпения, внимательности и опыта.
Лечение гипотрофии
Чтобы лечить гипотрофию, недостаточно принимать лекарственные средства в виде витаминных препаратов, или начинать усиленное кормление. Терапия такого заболевания должна включать целый комплекс мероприятий, направленных на устранение причины возникновения гипотрофии, поддержание оптимального сбалансированного питания по возрасту, а также выполнению лечебных мероприятий для устранения осложнений, связанных с нарушенным питанием.Комплексная терапия включает:
- Определение причины, вызвавшей гипотрофию, одновременно с попыткой её регулировки и устранения.
- Диетотерапию, которая подбирается индивидуально в каждом определенном случае, а также зависит от степени патологических нарушений в организме.
- Обнаружение хронических очагов инфекции, способствующих развитию гипотрофии, а также активное их лечение.
- Симптоматическое лечение, которое включает применение поливитаминных и ферментных препаратов.
- Соответствующий режим с правильным уходом и воспитательными мероприятиями.
- Периодические курсы массажа и лечебной гимнастики .
Диетотерапия
Д
иетотерапия является основополагающим методом лечения при гипотрофии. Назначение соответствующих продуктов питания зависит от множества факторов, в частности от степени истощения организма. Но самым главным в подходе к диетотерапии является степень поражения желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы. Не во всех случаях бывает так, что при большом уменьшении подкожного жирового слоя больной чувствовал себя плохо.При назначении диетотерапии следуют нескольким основным принципам (этапам):
1. Первоначально проверяется устойчивость пищеварительной системы к потребляемым продуктам питания. То есть насколько сильно поражен желудочно-кишечный тракт, и может ли пища полноценно перерабатываться и усваиваться организмом.
Период выяснения устойчивости к пищевым продуктам по продолжительности занимает от нескольких дней при первой степени гипотрофии, до полутора – двух недель при третьей степени. Данный процесс предусматривает наблюдение врача за тем, как усваивается принимаемая пища, и нет ли появления осложнений в виде диареи, вздутия живота или других симптомов желудочно-кишечного расстройства.
С первого дня лечения суточный объем пищи не должен превышать обычного по возрасту:
- 2/3 для гипотрофиков первой степени.
- 1/2 для гипотрофиков второй степени.
- 1/3 для гипотрофиков третьей степени.
В этом периоде происходит постепенная компенсация недостающих микроэлементов, витаминов и других питательных веществ. Происходит уменьшение количества приемов пищи, зато увеличивается калорийность и количественный объем. С каждым днем добавляют к каждым приемам пищи небольшое количество смеси, до полного восстановления полноценного объема питания, в соответствии с возрастом.
3.
Третьим периодом в диетотерапии является этап усиленного приема пищи. Только после полного восстановления функциональной активности желудочно-кишечного тракта, больному можно увеличивать нагрузку пищей.
В третьем периоде продолжают усиленное кормление, однако, с ограничением потребления белка, поскольку повышенное потребление белковых продуктов не усваивается полностью организмом.
На протяжении каждого этапа диетотерапии периодически проверяется стул на содержание остаточных пищевых волокон и жира (копрограмма).
Другими, не менее важными условиями при назначении диеты, являются:
1.
Сокращение периодов между кормлениями. А сама частота кормлений увеличивается на несколько раз в день, и составляет:
- при гипотрофии первой степени - семь раз в день;
- при второй степени - восемь раз в день;
- при третьей степени – десять раз в день.
3. Ведение адекватного периодического контроля питания. С этой целью заводят специальные дневники, где отмечают количество съеденной пищи. Систематический контроль одновременно производится за стулом, диурезом (количество и частота мочеиспусканий). Если внутривенно вводятся питательные смеси, то их количество также записывается в дневнике.
4. Несколько раз в неделю берут анализ кала на присутствие непереваренных пищевых волокон и жировых включений.
5. Каждую неделю взвешивают ребенка, и производят дополнительные расчеты для вычисления необходимого количества питательных элементов (белков, жиров и углеводов).
Критериями эффективности проводимой диетотерапии считаются:
- нормализация состояния и упругости кожных покровов;
- улучшение аппетита и эмоционального состояния ребенка;
- каждодневные прибавки массы тела, в среднем на 25-30 грамм.
Уход за больными гипотрофией
Комплексный подход в лечении гипотрофии предусматривает соблюдение надлежащего ухода за такими детьми. На дому можно лечить детей с первой степенью истощения, но при условии, что нет других сопутствующих заболеваний, и риск развития осложнений минимален. Стационарное лечение гипотрофии 2-3 степени проводится в стационаре в обязательном порядке, вместе с мамами малышей.- Условия нахождения в палатах должны быть максимально комфортными, и заключаются в следующем: освещение соответствовало всем нормативным стандартам, проветривание осуществлялось два раза в день, температура воздуха была оптимальной, в пределах 24-25 градусов Цельсия.
- Ежедневные прогулки на свежем воздухе служат одновременно как закаливание , так и в качестве профилактики возникновения инфекций верхних дыхательных путей (застойная пневмония).
- Периодическое проведение гимнастических упражнений и курсы массажа помогут восстановить сниженный тонус мускулатуры, и окажут благоприятное воздействие на общее состояние организма.
Ферментотерапия
Ферментотерапия используется при сниженной функциональной способности желудочно-кишечного тракта. Принимаемые препараты замещают недостаток желудочного сока; амилазы , липазы поджелудочной железы; в эту группу лекарственных препаратов входят фестал , креон , панзинорм, разведенный желудочный сок.Витаминотерапия
Является обязательной частью лечения гипотрофии. Прием начинают с парентерального введения (внутривенно, внутримышечно) витаминов С, В 1 , В 6 . При улучшении общего состояния переходят на энтеральный (через рот) прием витаминов. В последующем применяют поливитаминные комплексы, курсами.Стимулирующая терапия
Предназначена для улучшения обменных процессов в организме. В тяжелых случаях назначают иммуноглобулин , который предохраняет организм от возрастающего вредного воздействия патогенных микроорганизмов, повышает защитные силы и не дает развиваться хронической инфекции.Препараты дибазол, пентоксиффилин, женьшень – улучшают периферическое кровообращение, доступ кислорода и питательных веществ к внутренним органам и тканям. Активизируют работу центральной нервной системы.
Симптоматическое лечение
У каждого гипотрофика присутствуют какие-либо осложнения. Поэтому, в зависимости от патологического состояния, назначают лекарственные средства, поддерживающие их работоспособность и функциональную активность:- При анемии назначают препараты железа (сорбифер, тотема). Если у ребенка очень низкий показатель гемоглобина (ниже 70г/л), ему назначают переливание эритроцитной массы.
- При рахите назначают прием витамина Д, а также профилактческие курсы физиотерапии . С этой целью используют облучение ультрафиолетовыми лучами при помощи специальной кварцевой лампы.
Профилактика развития гипотрофии
1. Еще в период беременности необходимо применять профилактические мероприятия по правильному режиму беременной женщины. Надлежащий уход, полноценное питание и предотвращение влияния вредных факторов внешней среды максимально снизят риск возникновения гипотрофии при рождении.2. Начиная с рождения, очень важным моментом в профилактике гипотрофии является естественное вскармливание матерью своего младенца. Материнское молоко содержит огромное количество питательных веществ и витаминов, необходимых для молодого организма, а самое главное - в легкоусвояемой форме.
3. При условиях нехватки женского молока производят докорм ребенка питательными молочными смесями. Одно из главных правил докорма - его следует производить до грудного кормления.
4. Начиная с полугодовалого возраста ребенка необходимо начинать прикармливать. Существует несколько главных правил прикорма:
- Ребенок должен быть полностью здоров.
- Употребляют продукты питания соответственно возрасту ребенка.
- Прикорм вводят постепенно, и до кормления материнской грудью. Ребенок кушает при помощи маленькой ложечки.
- Смена одного вида кормления заменяется одним видом прикорма.
- Употребляемые продукты питания должны быть богаты витаминами и необходимыми минералами.
Подытоживая вышеизложенный материал, следует заметить, что прогноз развития гипотрофии зависит, прежде всего, от причин, которые участвовали в возникновении данного патологического состояния. Условия внешней и внутренней среды, характер вскармливания, а также возраст больного – все это играет большую роль в развитии гипотрофии. При алиментарной недостаточности исход заболевания обычно благоприятный.
Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.Гипотрофия плода — это такое состояние, которое сопровождается задержкой развития ребенка во время беременности. Основной причиной такого нарушения считается кровотока, но это только вторичная причина. Первичная же, которая и затрудняет кровоток, может представлять собой как проблемы с организмом матери, так и болезни плода или плаценты.
Гипотрофия плода: классификация и причины болезни
В современной медицине принято различать симметрическую и ассиметрическую форму гипотрофии. Симметрическая гипотрофия подразумевает, что в период идет равномерная задержка в росте всех органов. Такая гипотрофия диагностируется уже на ранних сроках вынашивания ребенка.
При ассиметрической задержке нервная система и кости, как правило, развиваются в соответствии с сроками беременности, в то время как другие органы, например, почки, образуются и растут значительно медленнее. В большинстве случаев такое нарушение начинает развиваться уже после наступления 28-й недели беременности.
Кроме этого, различают и три формы тяжести. Легка форма означает, что задержка плода идет не более, чем на две недели. При средней форме плод развивается примерно на 2-4 недели медленнее. Тяжелая гипотрофия плода — это задержка внутриутробного развития не более, чем четыре недели.
Основные причины гипотрофии можно разделить на три общие группы:
1. Нарушения со стороны развивающегося плода (врожденные пороки, внутриутробные инфекции);
2. Нарушения со стороны плаценты (воспаление, отслойка, неправильное положение, ранее старение);
3. Нарушение со стороны организма беременной женщины (алкоголь, курение, неправильное питание, хронические заболевания, зубной кариес, ранняя или слишком выкидыши, тяжелые формы токсикоза, колебание артериального давления, неправильный рабочий режим).
Гипотрофия плода: симптомы и диагностика
Самостоятельно определить задержку в развитии будущего малыша заметить практически невозможно. Тем не менее и показатели окружности живота могут сигнализировать о возможных нарушениях. Именно поэтому врач-гинеколог обязан записывать эти измерения при каждом осмотре. С другой стороны, подкожный жир, индивидуальное телосложение женщины часто мешают точному диагнозу.
Поэтому самый верный способ определить наличие гипотрофии — это ультразвуковое исследование, во время которого врач может измерить длину скелета, объемы и все остальные параметры развивающегося плода.
Гипотрофия плода: лечение
Лечение подобного нарушения — это длительный процесс, который включает в себя целые комплексы мероприятий. Стоит отметить, что при подобном диагнозе беременной женщине стоит строго следовать всем рекомендациям врача.
Во-первых, женщинам назначают сбалансированную диету. Стоит помнить, что во время вынашивания ребенка рацион будущей матери должен быть полноценным и включать в себя белковую пищу, свежие овощи и фрукты, а также рыбу. При необходимости назначается также и курс приема витаминных препаратов, которые положительно сказываются как на развитии плода, так и на состоянии организма матери.
Во-вторых, необходимо восстановить темпы С этой целью врач сначала должен обнаружить первопричину гипотрофии и заняться ее лечением. Кроме того, матерям назначают которые облегчают кровоток через плаценту. Так как у таких детей наблюдается и развитие гипоксии, то назначают и те препараты, которые восстанавливают уровень кислорода в крови.
Довольно часто беременным женщинам ставят диагноз «гипотрофия плода». Последствия этого заболевания, особенно при своевременном обнаружении и правильном лечении, могут быть практически незаметными.
Первый вопрос, который чаще всего задают родители и родственники новорожденного малыша – это какой вес ребенка, и соответствует ли он нормальному весу. Этот вопрос будет возникать и в дальнейшем, а особенно в первый год жизни ребенка. И это вполне понятно. Так как вес, или правильнее сказать масса тела – это один из самых важных показателей, который отражает физическое развитие. Вот почему посещение детской поликлиники всегда начинается с взвешивания малыша.
Педиатры разработали специальные нормативы физического развития для детей всех возрастов, периодически они обновляются и уточняются. На первом месте в этих нормативах масса тела ребенка, затем – рост, а далее идут и другие антропометрические показатели. Педиатр сравнивает данные ребенка с возрастными нормативами, а уже после этого делает выводы о его физическом развитии. О таком заболевании, как гипотрофия, начинают говорить только тогда, когда ребенок отстает в росте и его вес намного меньше нормативного.
Гипотрофия – в переводе «снижение питания» — бывает врожденная и приобретенная. Врожденная или внутриутробная гипотрофия – это отставание плода в развитии на любом сроке беременности. Если беременной женщине поставили такой диагноз, это значит, что интенсивность роста ее ребенка, которая является естественной для данного срока, не соответствует необходимым среднестатистическим показателям. Патология эта имеет и другое название, более выраженное – синдром задержки развития плода.
Формы внутриутробной гипотрофии
В зависимости от характера отклонений, это заболевание бывает нескольких форм:
1. Симметричная форма. Основной признак этой формы – одинаковое уменьшение в размере всех внутренних органов ребенка, и эти размеры не соответствуют данному сроку беременности. Уже на первых месяцах беременности такого рода отклонения становятся заметными. Обнаружить их поможет плановое ультразвуковое исследование. Среди причин симметричной формы внутриутробной гипотрофии выделяют нескольких самых распространенных: вредные привычки, в основном, курение, будущей матери, недостаток необходимых витаминов в ее рационе, внутриутробная стремительно развивающаяся инфекция, порок развития плода, а также хромосомные нарушения.
2. Ассиметричная форма. Это форма, чаще всего, развивается на более позднем сроке беременности. Самая большая вероятность проявления такой патологии – после 28 недели беременности. Отличительная черта ассиметричной формы – разная скорость роста всех внутренних органов. Недоразвитость и патологическое развитие, в основном, сказывается только на внутренних органах, а остальные органы, такие как голова, скелет и конечности плода могут иметь для своего срока вполне хорошие, здоровые показатели. Во время ультразвукового исследования можно будет увидеть, что не соответствует нормам окружность живота плода, которая может быть больше или меньше необходимой нормы. Эта форма внутриутробной гипотрофии является самой распространенной. Ребенок, которому при рождении установили такой диагноз, немного отличается от здоровых детей. Его кожа более сморщена, а конечности несколько худы и не имеют хорошо развитой жировой прослойки. Основными причинами развития ассиметричной формы являются: вредные привычки, недостаток витаминов в рационе будущей матери, патология ее матки, а также гормональные нарушения и эндокринные заболевания.
Степени тяжести внутриутробной гипотрофии
Это заболевание бывает трех степеней тяжести, а все зависит от того, насколько ярко выражен процесс развития этой патологии.
1. Внутриутробная гипотрофия 1 степени. У плода, в этом случае, проявляются признаки задержки в развитии где-то до двух недель, исходя из признанных стандартных значений, которые соответствуют сроку беременности, на котором был поставлен этот диагноз. Но эта патология, по большей части, будет носить предварительный характер, потому что причиной ее может быть неправильно установленный срок беременности, или же особенность роста плода, а также его конституционное сложение, которое генетически передается от родителей ребенку. Самое правильное решение в этом случае – это дополнительное обследование, то есть кардиоткография, которую специалисты, в основном, назначают после 32 недели беременности, и проведение дипплерометрии на предмет изучения самой плаценты и ее кровотока.
2. Внутриутробная гипотрофия 2 степени. При этой степени данного заболевания плод может отставать в развитии от двух и до четырех недель. При этом диагнозе не учитываются особенности собственной конституции плода, он уже явно говорит о проблемах. Спутником этой патологии может быть гипоксия, так как в обоих случаях причиной является нарушение функций плацентарного кровоснабжения. Здесь, к сожалению, уже не обойтись без стационарного лечения.
3. Внутриутробная гипотрофия 3 степени. При этой степени внутриутробная гипотрофия плода проявляется задержкой в развитии плода на четыре недели и более. Этот случай считается самым тяжелым, так как характеризуется очень сильным истощением ребенка. Подобный диагноз относится к случаям, которые называют «запущенными», а все потому, что более легкая степень этого заболевания не была выявлена на ранних обследованиях.
Методы лечения и возможные последствия заболевания
В основном, на осмотре у врача происходит предварительное определение возможной внутриутробной гипотрофии, то есть когда врач делает замеры высоты стояния дна матки. Если на данном сроке беременности определены отклонения необходимых значений, тогда нужно обязательно сделать повторное ультразвуковое исследование, чтобы подтвердить или же опровергнуть этот диагноз.
Очень тяжело поддается лечению внутриутробная гипотрофия плода, ведь ее основная причина – преждевременное старение плаценты. Будущая мать все свои силы должна направить на нормализацию питания, избавление от вредных привычек и на лечение фетоплацентарной недостаточности.
Легкая степень тяжести этого заболевания практически не отражается на здоровье будущего малыша, а вот более запущенная степень увеличивает риск развития у ребенка олигофрении.
Основные принципы лечения – это устранения главных причин заболевания, правильное диетическое питание, хороший уход за младенцем, а также лечение заболеваний и инфекционных осложнений, которые могут при этом возникнуть.
Если у кормящей матери недостаточно молока, тогда ребенка необходимо докармливать смесями или же донорским молоком. Если в материнском молоке содержится меньше составных частей, чем необходимо, тогда они назначаются дополнительно. Если дефицит белков — назначается белковое молоко, творог и кефир, при дефиците жиров – назначаются 10-20% сливки, а при дефиците углеводов в питьевую воду добавляется сахарный сироп. В очень «запущенных» случаях питательные вещества необходимо вводить капельно, внутривенно. Также, очень большую роль в лечении этого заболевания играет специальное лечебное питание.
Всем детям, вне зависимости от причин этой патологии, назначаются: ферменты, такие как: пепсин, панзинорм, абомин, панкреатин, фестал и другие; стимулирующие средства – дибазол и апилак, если случай тяжелый, тогда назначают гормональную терапию; лечебная физкультура; массаж и ультрафиолетовое облучение. Очень большую роль играет и правильный уход за младенцем, то есть необходимо регулярно гулять с ребенком на свежем воздухе, переворачивать малыша и почаще брать его на руки – это поможет предупредить застойные явления в легких, тщательно ухаживать за полостью рта ребенка, а при охлаждении к его ногам класть грелку.
Профилактика гипотрофии плода
Самой лучшей профилактикой данной патологии является спланированная беременность. Перед тем как забеременеть, женщине необходимо пройти обследования и вылечиться от существующих у нее инфекций и заболеваний – это делается для того, чтобы не допустить обострения этих заболеваний во время беременности. При наличии у женщины заболеваний внутренних органов, очень важно сходить на консультацию к соответствующим специалистам.
Как только появятся первые признаки беременности, необходимо сразу же становиться на учет и начать наблюдение у врача. Очень важно на протяжении всей беременности правильно питаться и вести здоровый образ жизни, то есть отказаться от тяжелых физических нагрузок, алкоголя и курения.
